Дослідники розробили нову напівсинтетичну сполуку під назвою BPD-9, яка продемонструвала високу ефективність проти Mycobacterium tuberculosis, включно зі штамами, стійкими до кількох лікарських засобів. Це відкриття може стати основою для розробки нових препаратів для лікування туберкульозу, який залишається однією з провідних причин смертності від бактеріальних інфекцій у світі.
BPD-9 отримана шляхом хімічної модифікації сангвінарину — природної антимікробної сполуки, яку видобувають із рослин, що ростуть у Північній Америці. Хоча сангвінарин відомий своєю токсичністю для людей, вчені зуміли зменшити його шкідливий вплив, водночас підвищивши ефективність проти бактерій. У лабораторних умовах і на мишах BPD-9 успішно знищувала штами M. tuberculosis, стійкі до всіх основних антибіотиків. Крім того, сполука показала ефективність проти дрімаючих і внутрішньоклітинних форм бактерії, які є особливо важкими для лікування.
Дослідження очолив доктор Джим Сун з Університету Британської Колумбії, спільно з колегами з Шанхайського інституту матерії та медикаментів і Університету Макгілла. Їхні зусилля привели до створення сполуки, яка має унікальні властивості в боротьбі з туберкульозом.
BPD-9 має потенціал стати новою зброєю в боротьбі з туберкульозом, який часто викликає розвиток стійкості до наявних ліків. Це відкриття дає надію на створення безпечніших і ефективніших методів лікування для цієї серйозної хвороби.