Заміна важливої поживної речовини його аналогом призводить до голодування раку підшлункової залози.
Вчені виявили, що заміна поживної речовини, від якої залежать виживання і зростання ракових клітин підшлункової залози, його «дратівливою» версією призводить до «голодування» раку, сповільнюючи його поширення. Відкриття допоможе розробити абсолютно новий підхід до лікування цього смертельного типу раку.
Рак підшлункової залози відрізняє від інших видів раку його залежність від поживної речовини глутаміну, який його клітини використовують для виживання і розмноження. В рамках нового дослідження вчені використовували з’єднання 6-діазо-5-оксо-L-норлейцин (6-Diazo-5-oxo-L-norleucine, DON). Воно структурно схоже на глутамін, але не може використовуватися в якості джерела палива. Виявилося, що він уповільнює зростання пухлини і зупиняє її розвиток і поширення.
Дослідники об’єднали DON з існуючим лікуванням раку, щоб заблокувати доступ клітин до іншої важливої поживного речовини — аспарагіну.
Клітинам необхідний аспарагін для вироблення білків і створення нових клітин. А L-аспарагіназа — це хіміотерапевтичний препарат, який розщеплює аспарагін, пригнічуючи поділ і зростання клітин. Дослідники помітили, що поєднання DON і L-аспарагінази дає синергічний ефект, допомагаючи запобігти поширенню пухлин підшлункової залози на інші органи.
Хоча DON пройшов ранні клінічні випробування як засіб лікування раку легенів і L-аспарагіназа вже використовується, це перший раз, коли ці два препарати об’єднали для однієї терапії.
Дослідження опубліковано в журналі Nature Cancer.