Австралійське наукове дослідження показало, що TASK 1/3, селективний блокатор калієвих каналів, який підвищує активність м’язів, що розширюють верхні дихальні шляхи, і зменшує спазми горла, ефективно зменшує інтенсивність обструктивного апное сну. Дослідження, опубліковане в American Journal of Physiology – Heart and Circulatory Physiology, передбачало введення препарату учасникам у вигляді назального спрею.
Обструктивне апное сну визнається медичними фахівцями як стан, коли паузи в диханні під час сну перевищують 10 секунд, що становить значний ризик серйозних ускладнень для здоров’я. Однак досягнення у вивченні фізіології верхніх дихальних шляхів та нейробіології визначили перспективні шляхи лікування.
Відзначається, що люди, які страждають на апное уві сні, зазвичай мають звужені або сплющенні верхні дихальні шляхи, причому 70% з них мають додаткові фактори ризику, такі як низький поріг збудження під час переривання дихання або недостатню реакцію м’язів, що розширюють верхні дихальні шляхи. Отже, вважається, що апное уві сні виникає внаслідок поєднання анатомічних порушень горла та недостатньої функціональності м’язів, що розширюють дихальні шляхи.
Новаторська стратегія лікування апное уві сні передбачає підвищення чутливості механорецепторів верхніх дихальних шляхів, які мають вирішальне значення для активації рефлексів, що розширюють дихальні шляхи через відчуття тиску. У нещодавньому дослідженні, що поєднувало доклінічні дослідження та дослідження фізіології людини, вчені вивчали функцію калієвих каналів TASK-1 і TASK-3 (TASK 1/3) разом із трьома специфічними блокаторами калієвих каналів. Вони виявили, що назальне застосування цих блокаторів каналів значно покращує відкритість дихальних шляхів на кілька годин внаслідок підвищення тонусу м’язів, які розширюють дихальні шляхи.
Дослідницька група під керівництвом Амаль М. Осман з Університету Фліндерса оцінила вплив назального спрею, що містить інгібітор каналу TASK 1/3, на симптоми та тяжкість апное уві сні. У клінічному дослідженні за участю десяти учасників було проведено три окремі дослідження нічного сну з інтервалом в один тиждень. Перед сном учасники отримували або 160 мікрограмів лікарського назального спрею, або плацебо (фізіологічний розчин), або лікарський спрей у поєднанні з пристроями, що забезпечують тільки носове дихання.
Учасники дослідження, які переважно страждали на ожиріння та обструктивне апное уві сні, демонстрували нижчий артеріальний тиск вранці після лікування лікарським спреєм порівняно з плацебо. Не було виявлено суттєвих відмінностей у якості сну або функціональних можливостях на наступний день при застосуванні обох препаратів.
Помітне зниження індексу апное-гіпопное, що вказує на частоту епізодів апное та гіпопное, спостерігалося у семи з десяти учасників, які застосовували лікарський спрей. Це покращення було статистично значущим, так само як і те, що учасники були більш схильні спати на спині після використання спрею з лікарським засобом. Жодні інші показники сну, включаючи загальну тривалість сну, час засинання, ефективність сну, індекс збудження та структуру сну, не показали відмінностей між групами. Крім того, використання спрею значно знизило гіпоксичне навантаження під час сну на 28%.
Це клінічне дослідження підкреслює потенціал блокаторів каналів TASK 1/3, що застосовуються у вигляді назального спрею, як ефективного та безпечного методу лікування обструктивного апное сну, що вимагає подальших досліджень. Крім того, результати дослідження піднімають можливість використання спрею для підвищення безпеки загальної анестезії.
Дослідження також торкається переваг фізичної активності для здоров’я сну, висвітлюючи дослідження австралійських і британських вчених, які пов’язують помірні та високі рівні фізичної активності з нижчим ризиком смертності серед людей з розладами сну.