Автори нового дослідження вивчили вплив алкоголю на тривожну, депресивну і соціальну поведінку відразу після запою і через ще один день.
Патофізіологи з Медичної школи Альберта Сент-Дьорджі при Сегедському університеті в Угорщині поставили собі за мету прояснити, як пияцтво впливає на депресивно-подібну, тривожну і соціальну поведінку і які рецептори задіяні в цьому. Результати представлені в журналі Alcohol.
В експерименті брали участь самці миші у віці шести тижнів: протягом чотирьох днів воду в поїлках тварин замінювали на 20%-ний спирт на дві-чотири години. Відразу після періоду «запою» або на п’ятий день, тобто через 24 години, гризунам внутрішньовенно вводили селективний антагоніст рецептора CRF1 анталармін або антагоніст рецептора CRF2 астресін.
Через 30 хвилин тварин запускали в піднятий хрестоподібний лабіринт (популярний у біологів пристрій для оцінки тривожної поведінки) або піддавали примусовому плаванню для виявлення ознак тривоги та депресії відповідно. Крім цього, гризунів тестували на трикамерній «соціальній арені», щоб вивчити їх здатність заводити контакт з родичами. Після поведінкових тестів мишей вбивали і брали кров на аналіз.
Однак на п’яту добу — після 24 годин з моменту затяжного пияцтва – у тварин, які перенесли вплив алкоголю, сильно знизилася кількість заходів в «рукава» лабіринту і скоротився час, проведений там, в порівнянні з контрольною групою. Крім цього, тепер миші, які побували в запої витрачали набагато менше часу на спроби вилізти з води, вважаючи за краще просто плавати в ній. Це ознаки занепокоєння і депресії, і їх вдалося купірувати анталарміном, але не астресином, пояснили автори дослідження.
Проте спирт не вплинув на кількість часу, проведеного з незнайомим родичем. Відповідно, ні анталармін, ні астресин не вплинули на товариськість та переваги соціальної новизни у мишей.
За словами вчених, їх дослідження не тільки підтверджує і розширює попередні результати колег: воно також вперше показало, що один епізод запою викликає анксіолітичний і антидепресивний ефекти (опосередковані рецептором CRF2) незабаром після нього, а не викликає тривожно-подібне і депресивно-подібна поведінка (опосередковані рецептором CRF1).