Група фахівців з Медичного центру Стенфордського університету знайшла ген, здатний змінити підхід до лікування серцевої недостатності. У найближчих планах у вчених створення препарату, що впливає на генетичну структуру. Відзначимо, попередні результати свідчать про виборчу дію такого механізму. Для когось лікування може стати порятунком, на інших препарат просто не подіє, розповідає Zee News.
Один з генів, знайдених вченими, відповідає за роботу нейромедіатора орексина. Дана речовина активно бере участь у діяльності серцево-судинної системи. У рамках експерименту у щурів штучно викликали стан серцевої недостатності і намагалися поліпшити життєві показники тварин різними методами.
Введення орексина, показало дослідження, давало серцю додаткові сили, щоб чинити опір недостатності. У тварин збільшувалася фракція викиду крові, підвищувалася загальна активність. Вчені припускають, орексин і сучасні підходи в генетиці можуть стати наступним кроком у лікуванні хвороб серця у людей.
Натхнення: medvesti.com