Міжнародне клінічне дослідження, проведене Раковим центром Пітера МакКаллума в Австралії, показало ефективність лорлатінібу порівняно з наявними препаратами для лікування ALK-позитивного недрібноклітинного раку легень (НДРЛ). Через п’ять років після початку лікування 60% пацієнтів все ще живі, а рак у них не прогресує.
Для третьої фази клінічних випробувань дослідники відібрали 296 пацієнтів з АЛК-позитивним НМРЛ, які раніше не отримували терапію. Дослідники розподілили учасників на дві групи: перша отримувала інгібітор АЛК третього покоління лорлатиніб, а друга – кризотиніб, інгібітор АЛК першого покоління.
Дослідники контролювали виживаність пацієнтів без прогресування раку, загальну виживаність і метастазування пухлини в мозок пацієнтів. Через п’ять років після початку лікування були живі 60% пацієнтів, які приймали лорлатиніб, і тільки 8% пацієнтів (у 7,5 разів менше), які приймали кризотиніб. Також спостерігалося зниження ризику прогресування раку або смерті на 81% і зниження поширення метастазів у мозок на 94%.
Кіназа анапластичної лімфоми (ALK) – мембранний білок, який допомагає контролювати ріст клітин. Він продукується геном ALK, який може перебудовуватися при деяких видах раку, включно з НМРЛ, спричиняючи ріст і поширення пухлин. НМРЛ становить близько 80-85% випадків раку легенів, при цьому ALK-позитивні пухлини трапляються приблизно в 3-5% з них.
Лорлатиніб – протипухлинний препарат, розроблений компанією Pfizer. У Росії він продається під торговою маркою Лорвіква.