Річард Ліптон з Медичного коледжу Альберта Ейнштейна та міжнародна команда дослідників опублікували результати трьох клінічних випробувань третьої фази (ADVANCE, ELEVATE і PROGRESS), які продемонстрували ефективність препарату атогепанта для профілактики мігрені.
Учасники досліджень, які мали мігрень понад рік із 4–14 днями нападів на місяць, показали значне зменшення частоти нападів та поліпшення якості життя вже в перший день лікування.
Дослідження, у яких взяли участь 1243 пацієнти, проходили за подвійним сліпим методом із плацебо-контролем. Упродовж чотирьох тижнів учасники отримували 60 мг атогепанта на день або плацебо. Результати показали, що частка пацієнтів, які позбулися головного болю в перший день, була значно вищою в групі активного лікування, ніж у групі плацебо (88 проти 75%, 85 проти 74% і 49 проти 39%). Відношення шансів (OR) для цих випробувань становило 0,39 (p = 0,0006), 0,53 (p = 0,031) і 0,63 (p = 0,021).
Протягом чотирьох тижнів лікування пацієнти, які отримували атогепант, мали істотне зменшення кількості днів із мігренню як щотижня, так і щомісяця, починаючи з першого тижня терапії. Крім того, функціональні показники за шкалами AIM-D і EQ-5D-5L, що оцінюють вплив мігрені на щоденну діяльність і якість життя, були значно кращими в групі, яка приймала активний препарат, на кожному етапі лікування.
Ці результати підкреслюють перспективність атогепанта як антагоніста CGRP-рецепторів для профілактики мігрені. Він не лише швидко полегшує симптоми, але й покращує якість життя пацієнтів. Дослідження відкриває шлях для впровадження препарату як ефективного інструменту боротьби з мігренню.