Десятирічне дослідження послідовності геномів десятків ракових захворювань розкриває секрети того, як утворюються пухлини, що вплине на ефективність їх лікування.
National Cancer Institute / Unsplash
У проєкті Pan-Cancer брали участь понад 1300 дослідників з усього світу, які вивчили 38 видів раку, що спостерігається у майже 2800 пацієнтів. В результаті було зроблено безліч відкриттів. Це і мутації, які змушують клітини раку безконтрольно розмножуватися, і дивовижна схожість між раковими утвореннями, виявленими у різних типах тканин.
Одним з ключових результатів роботи є виявлення величезного розмаїття ракових геномів. Були виявлені тисячі комбінацій мутацій окремих ракових захворювань, а також понад 80 процесів, які викликають мутації: частина з них пов’язана з віком, а інші успадковуються або викликані такими факторами, як куріння.
Дослідження показало, що ранній розвиток деяких видів раку може відбуватися за десятиліття до постановки діагнозу, іноді навіть у дитинстві. Були відкриті нові мутації, які викликають рак, відомі як некодувальні гени. Дослідники виявили також величезні відмінності в кількості мутацій, але в п’яти відсотках випадків не було виявлено ніяких відомих мутацій — існують мутації, які ще не ідентифіковані.
З практичної точки зору, отримані результати допоможуть ідентифікувати важко діагностуються ракові захворювання і проводити ранню діагностику пухлин.
Натхнення: www.popmech.ru