Згідно з дослідженням, проведеним вченими Нью-Йоркського університету, астронавти схильні до високого ризику розвитку мутацій, пов’язаних з космічним польотом. Мутації можуть збільшити ризик розвитку раку та серцевих захворювань протягом життя космонавта. Вчені виявили мутації ДНК в системі кровотворення у всіх 14 космонавтів, які брали участь в дослідженні.
Група дослідників Нью-Йоркського університету проаналізувала зразки крові у астронавтів NASA, які літали на космічних кораблях в період з 1998 по 2001 рік. Вчені виявили соматичні мутації ДНК в системі кровотворення (кровотворних стовбурових клітинах) у всіх 14 космонавтів, які брали участь в дослідженні.
Соматичні мутації – це мутації, які відбуваються вже після зачаття людини, в клітинах, відмінних від сперматозоїдів або яйцеклітин. Ці мутації не можуть передаватися потомству. Такі мутації часто викликаються факторами навколишнього середовища, такими як вплив ультрафіолетового випромінювання або певних хімічних речовин. Ці мутації можуть бути результатом хіміо – або променевої терапії раку.
Соматичні мутації астронавтів Cardiovascular Research Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA
Об’єктами дослідження були астронавти, які здійснили відносно короткі (в середньому 12 днів) польоти на космічних човниках в період з 1998 по 2001 рік. Їх середній вік становив приблизно 42 роки; 12-чоловіки, 6 з 14 були на своїй першій місії. Лікарі NASA зібрали зразки цільної крові астронавтів за 10 днів до польоту і в день приземлення, а лейкоцити — через три дні після приземлення. Зразки зберігалися при температурі -80°C протягом приблизно 20 років.
Використовуючи секвенування ДНК з подальшим великим біоінформаційним аналізом, дослідники виявили 34 мутації в 17 генах. Найбільш часті мутації відбулися в TP53, гені, який продукує білок, що пригнічує пухлину, і DNMT3A, одному з найбільш часто мутуючих генів при гострому мієлоїдному лейкозі.