Дослідники виявили, що лікарський препарат нітізинон може стати ефективним засобом для контролю популяції комарів, які переносять збудників малярії.
Сьогодні в боротьбі з малярією важливу роль відіграє контроль над популяцією комарів. Наразі використовується кілька методів для зменшення кількості цих комах. Одним із них є протипаразитарний препарат івермектин. Проте цей засіб має суттєві недоліки.
Нещодавно в журналі Science Translational Medicine опубліковано результати нового дослідження. Вчені виявили альтернативний препарат для пригнічення популяції комарів. “Один із способів зупинити поширення хвороб, що передаються комахами, — це зробити кров тварин і людей токсичною для цих комах”, — зазначає Лі Р. Хейнс, доцент Університету Нотр-Дам.
Нітізинон використовується для лікування рідкісних спадкових захворювань. Препарат діє шляхом блокування ферменту 4-гідроксифенілпіруватдіоксигенази. Коли комарі п’ють кров, яка містить нітізинон, цей фермент також блокується в їхньому організмі. Комахи не можуть перетравлювати кров і швидко гинуть.
Ефективність нітізинону виявилась вищою порівняно з івермектином. Препарат довше утримується в крові людини. Він здатен знищувати не лише молодих, а й старших комарів. Важливо, що нітізинон ефективний проти стійких до традиційних інсектицидів комах.
Дослідницька група протестувала препарат на самках комарів Anopheles gambiae. Цей вид відповідальний за поширення малярії в багатьох африканських країнах. Для оцінки впливу нітізинону вчені співпрацювали з Національним центром алкаптонурії Роберта Грегорі.
“У майбутньому може бути корисним чергувати нітізинон і івермектин для боротьби з комарами”, – говорить Хейнс. Вчений додає, що нітізінон можна використовувати в районах зі стійкістю до івермектину. Також його можна застосовувати там, де івермектин вже активно використовується.
Науковці планують провести напівпольові випробування. Вони визначать оптимальні дози нітізинону для ефективної боротьби з комарами.
Цікаво, що поширення нітізинону як засобу боротьби з переносниками малярії матиме додаткову перевагу. Збільшення виробництва препарату може знизити його вартість для пацієнтів з рідкісними генетичними захворюваннями.
Дослідження фінансувалося кількома британськими науковими організаціями. Проект об’єднав фахівців з різних наукових установ світу. Серед них представники Ліверпульської школи тропічної медицини, Університету Глазго та Національного університету Ла-Плати.