Група провідних фахівців здійснила унікальний у своєму роді експеримент, результати якого дозволили медикам зробити цікавий висновок.
Зокрема, на думку вчених з Імперського коледжу Лондона, їм вдалося визначити важливу генетичну мутацію, яка впливає на ймовірність виникнення серцевої недостатності. Нове відкриття допоможе лікарям вчасно виявити пацієнтів, що знаходяться в підвищеній зоні ризику. Слід зауважити, що спадкова серцева недостатність зустрічається у одного з 250 чоловік. Головними причинами розвитку цього захворювання є комплекси різних генетичних мутацій, що відбуваються в організмі чоловіків і жінок.
Команда провідних медичних працівників здійснила кілька лабораторних дослідів, результати яких дозволили фахівцям виділити деякі спадкові варіації, що призводять до дилатаційної кардіоміопатії. Під час проведення випробувань експерти задіяли понад 5 тисяч респондентів.
Виявилося, що ген, що кодує м’язовий білок під назвою титин, впливає на ризик появи серцевої недостатності. Отримані результати дають можливість вченим розробляти більш дієві медикаменти, ніж ті, що існують на сьогоднішній день. В ході реалізації досліджень лікарі аналізували рівень титина в зразках серцевої тканини добровольців.
Натхнення: healthvesti.com