Перша заявка Neuralink в FDA в 2022 році була відхилена через побоювання з приводу безпеки літієвої батареї.
Neuralink оголосила, що отримала схвалення Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) на перші випробування інтерфейсу «мозок-комп’ютер» на людях.
Першу заявку Neuralink в FDA в 2022 році відхилили через побоювання з приводу безпеки літієвої батареї, можливості переміщення її крихітних проводів в мозку. Анонімні нинішні і колишні співробітники, які говорили з Reuters на початку цього року, так згадували «невпевненість» FDA в тому, чи зможе Neuralink безпечно видалити імплантат, не пошкоджуючи мозкову тканину.
Схоже, компанії вдалося успішно вирішити ці проблеми. І, хоча компанія поки що не шукає добровольців для перших випробувань, дозвіл від регулюючих органів отримано.
Імплантат Neuralink N1 повністю поміщається під шкіру, замінюючи частину черепа реципієнта. За допомогою 64 крихітних гнучких голчастих зондів, вставлених в тканину мозку в певних точках, він забезпечує 1024 канали двостороннього зв’язку між мозком і комп’ютерним чіпом.