Універсальна терапія генетично модифікованими клітинами допоможе в лікуванні гліобластоми, вважають дослідники.
Дослідники з Університету Пердью розробили технологію для лікування гліобластоми – раку головного мозку, який погано піддається традиційним методам хімієтерапії та імунотерапії. Вчені перетворили стовбурові клітини на клітини-кілери і навчили їх обходити захисні механізми пухлини.
Під час традиційної імунотерапії (наприклад, CAR-T терапії), яка показала ефективність для лікування деяких типів раку, біоінженери забирають імунні клітини з крові пацієнта і генетично модифікують їх для ефективнішого розпізнавання пухлини. Виправлені клітини повертають у кровотік пацієнта, і вони починають атакувати ракові тканини.
Цей метод не працює при гліобластомі, пояснюють дослідники. Вони встановили, що пухлина мозку використовує захисні механізми, щоб послаблювати ефективність природної реакції у своєму оточенні. Вчені перетворили стовбурові клітини на NK-клітини (природні кілери) – тип лімфоцитів, що атакують онкологічні новоутворення. Після цього за допомогою генетичної модифікації клітини-кілери навчили долати захисні механізми гліобластоми.
Учені протестували новий метод у випробуваннях на мишах із пухлинами головного мозку людини. Тварин лікували шляхом прямої ін’єкції сконструйованих імунних клітин. Доклінічні дослідження показали, що терапія ефективна в націлюванні на клітини гліобластоми і повністю пригнічує ріст пухлини.
Дослідники планують проведення клінічних випробувань для терапії пацієнтів із пухлинами головного мозку, зокрема тими, які не вдалося усунути хірургічним шляхом.