Австралійськими вченими був з’ясований факт того, що схильність до захворювання онкологією лежить на глибокому генетичному рівні. Для встановлення даного факту вченими були протестовані більш ніж тисяча пацієнтів, яким поставили діагноз – «саркома».
Результати експерименту вказують на те, що виникнення саркоми може бути обумовлено рядом причин, більша частина яких має виключно генетичні фактори. Щоб висунути цю гіпотезу, автори дослідження вивчили генетичні коди кожного пацієнта.
Особливо уважно вивчений набір з 72 генів, кожен з яких максимально тісно пов’язаний з раковими захворюваннями.
Результати вказують на те, що у більшої частини пацієнтів були знайдені небезпечні генетичні мутації, які прямим чином пов’язані з виникненням ракових злоякісних утворень.
Якщо у людини було виявлено більше одного мутаційного гена, то значною мірою зростає ризик захворювання в ранньому віці.
Отримана інформація, на думку вчених, може стати причиною значного прориву в галузі вивчення розвитку ракових захворювань у людей з відповідною схильністю.