Вченими відкрито раніше невідоме генетичне захворювання м’язів міоглобінопатія. Недуга вражає людей між 30 і 50 роками.
Шведський Каролінський інститут спільно з Університетом Західної Австралії, а також іспанськими колегами відкрив нове захворювання м’язів – міоглобінопатію. Викликана недуга мутацією в гені міоглобін, регулює структуру білків. Аналогічні симптоми медики виявили відразу у декількох членів різних європейських сімей.
У клітинах людей з’явилися новоутворення, а з-за нестачі кисню в м’язах виникала слабкість. Від 30 до 50 років у людей з відповідною мутацією спостерігаються проблеми з шиєю, тулубом, ногами і руками.
Для пізніх стадій характерно ослаблення серця і дихальної групи м’язів. На думку фахівців, подібні мутації часто викликають рак або рідкісні хвороби.