Ліки від ВІЛ стали на крок ближче до реальності після того, як команді дослідників з Університету Темпл вдалося «вирізати» вірус з інфікованих клітин і викорінити хворобу назавжди. Фахівці вважають, що метод редагування геному, відомий як Crispr/cas9, може прокласти шлях для розробки ін’єкції, яка дозволить ефективно лікувати ВІЛ-інфікованих пацієнтів.
Нова технологія дозволяє ліквідувати вірус з ДНК людини шляхом введення мутації в вірусний геном. За словами експертів, метод редагування геному є досить ефективним і дозволяє захистити клітини від повторного інфікування. Крім того, даний метод безпечний для клітин і не має яких-небудь токсичних ефектів. У той час як експерименти, що дозволяють оцінити дію даної технології, досі проводилися лише на клітинах людини в лабораторії, клінічні випробування на людях можуть початися протягом трьох років, повідомляють вчені.