Доклінічні випробування на тваринах підтвердили ефективність використання назальних крапель з пептидом C3a для швидкого відновлення після інсульту.
Міжнародна група дослідників під керівництвом Гетеборзького університету розробляє новий метод лікування наслідків інсульту. Вони використовують молекули пептиду компонента C3a, розчинені в назальних краплях. Дослідження на мишах показало, що лікування за допомогою цього методу прискорює процес відновлення навіть у випадках, коли терапія починається тільки через кілька днів.
Дослідники провели два незалежних випробування ефективності терапії в Німеччині і Швеції. В обох експериментах дослідники давали половині мишей, які перенесли інсульт, назальні краплі з пептидом C3a (одним з компонентів захисного білка C3), а другій половині — краплі з плацебо. Дослідники спостерігали за відновленням рухової активності, клітинними і молекулярними процесами в мозку мишей.
Аналіз показав, що миші, які отримували краплі з пептидом, швидше і краще відновлювали рухову функцію після інсульту в порівнянні з контрольною групою. Крім того, на МРТ головного мозку видно, що вплив C3a збільшувало утворення нових зв’язків між нервовими клітинами.
Одним з важливих умов експерименту було те, що лікування починали не раніше, ніж через сім днів після перенесеного інсульту. При цьому терапія показала свою ефективність в таких «відкладених» умовах. Це означає, пояснюють автори роботи, що в доступному для огляду майбутньому можна буде лікувати пацієнтів, які перенесли інсульт, але вчасно не звернулися до лікаря, а також тих, кому не допомагають традиційні препарати, які розчиняють тромби.
Незважаючи на досягнення в області невідкладної допомоги, найбільш поширена форма інсульту, ішемічний інсульт, як і раніше є основною причиною тривалої непрацездатності, включаючи порушення мови і рухливості. Пацієнти, які не отримують допомогу протягом короткого часу, ризикують зіткнутися з ускладненнями. Дослідники вважають, що використання нового методу лікування дозволить вирішити цю проблему. Вони шукають партнера з-поміж фармакологічних компаній для проведення клінічних випробувань.