Вчені з Університету Південної Каліфорнії розробили новий тип вакцини, яку можна вводити пацієнтам після прибуття в лікарню. Мета — запобігти зараженню інфекціями під час перебування.
У лікарнях люди повинні одужувати, але, найчастіше, пацієнти підхоплюють там нові інфекції. Вони потенційно небезпечні і важко піддаються лікуванню. Нова експериментальна вакцина, що вводиться після прибуття в лікарню, допоможе запобігти інфекції, викликаної стійкими до ліків бактеріями і грибками, активуючи різні гілки імунної системи.
Більшість вакцин стимулюють адаптивну імунну систему на вироблення антитіл, націлених на певний патоген. Але новий препарат діє по-іншому. При введенні вакцини активується вроджена імунна система, щоб підвищити вироблення імунних клітин, відомі як макрофаги. Вони виявляють і знищують такі патогени, як бактерії і гриби, що робить її препаратом широкого спектру дії.
Вакцину протестували на мишах у двох незалежних лабораторіях, і дійсно, рівень макрофагів в кровотоці тварин значно збільшився. Це захищало їх від інфекцій крові або легенів, викликаних безліччю стійких до ліків штамів бактерій, таких як MRSA (метицилінрезистентний золотистий стафілокок), E. coli (кишкова паличка), Enterococcus faecalis (ентерокок фекальний), Acinetobacter baumannii (Акінетобактерія Баумана), Klebsiella pneumoniae (клебсіелла пневмонії) і Pseudomonas aeruginosa (синегнійна паличка), а також поширених грибів Rhizopus delemar і Candida albicans.
З’ясувалося, що одноразова доза починає діяти протягом 24 годин і активна до 28 днів, після чого можна вводити другу дозу для повторного підвищення ефективності. Важливо відзначити, що вакцина складається з трьох інгредієнтів — гідроксиду алюмінію, монофосфорілліпіда А — які вже схвалені FDA (Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів США) для використання в вакцинах для людей, а також фрагмента звичайного шкірного грибка.
Вчені стверджують, що вакцина допоможе запобігти смертності і захворювання від внутрішньолікарняних інфекцій, а також уповільнити розвиток стійкості до антибіотиків, оскільки буде потрібно менше специфічних препаратів. Наступний крок — клінічні випробування на людях, над якими дослідники планують працювати за допомогою FDA.
Дослідження опубліковано в журналі Science Translational Medicine.