Американські науковці після проведення масштабних досліджень у медичній школі Університету Вашингтона зробили проривне відкриття у розумінні причин викривлення хребта. Їх робота показала, що сколіоз може бути обумовлений не тільки такими звичними факторами, як неправильна постава чи малорухливий спосіб життя, але й генетичними причинами.
Дослідження охопило кілька сотень дітей, частина з яких страждала на важку форму сколіозу. Після проведення порівняльного аналізу ДНК цих дітей зі здоровими, вчені виявили, що мутації в гені SLC39A8 відіграють ключову роль у розвитку захворювання. Цей ген був змінений у 12% дітей зі сколіозом проти 6% здорових.
Одночасно вчені проводили спостереження за дітьми, які не мали проблем з хребтом, та тими, у кого було діагностовано різні ступені сколіозу. Результати показали, що мутація в гені SLC39A8 була майже в два рази частіша у дітей, що страждають на сколіоз.
Цікаво, що експерименти, проведені на рибах зі зміненим геном SLC39A8, виявили розвиток скелетних захворювань та аномалій у русі. Виявлено, що мутації в цьому гені впливають на засвоєння марганцю в організмі, важливого мікроелемента, який водночас може бути токсичним.
Надмір марганцю може призводити до судом, агресивної поведінки, рухових порушень та галюцинацій, а його дефіцит – до проблем з метаболізмом, розвитку кісткової тканини і хрящів, а також до викривлення хребта.
Це відкриття відкриває нові горизонти в лікуванні та профілактиці сколіозу, надаючи змогу медичним фахівцям краще розуміти та коректувати цей стан, особливо в дитячому віці.